實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)的工程質(zhì)量?jī)?nèi)部直接關(guān)系到現(xiàn)場(chǎng)施工質(zhì)量和效益的成功率，該實(shí)驗(yàn)室的主要任務(wù)是在網(wǎng)站上輸入的優(yōu)質(zhì)材料，因此，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的重要性是不言而喻的。實(shí)驗(yàn)室裝修生物安全實(shí)驗(yàn)室是具有一級(jí)防護(hù)設(shè)施的，可實(shí)現(xiàn)二級(jí)防護(hù)的生物實(shí)驗(yàn)室。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、功能實(shí)驗(yàn)及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗(yàn)均需要生物安全實(shí)驗(yàn)室。生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級(jí)。實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。與上述情況類似的不明微生物，也必須在四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。待有充分?jǐn)?shù)據(jù)后再?zèng)Q定此種微生物或毒素應(yīng)在四級(jí)還是在較低級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室中處理。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)實(shí)驗(yàn)室（Laboratory/Lab ）即進(jìn)行試驗(yàn)的場(chǎng)所。實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)的搖籃，是科學(xué)研究的基地，科技發(fā)展的源泉，對(duì)科技發(fā)展起著非常重要的作用。根據(jù)我縣實(shí)驗(yàn)室管理的現(xiàn)狀，就如何把握在質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵環(huán)節(jié)作者，保證實(shí)驗(yàn)，以下的觀點(diǎn)和意見(jiàn)的質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程的控制

標(biāo)準(zhǔn)程序是檢測(cè)和確定的基礎(chǔ)，應(yīng)采取多種渠道及時(shí)收集新的標(biāo)準(zhǔn)，以確保檢查工作所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)版本有效。同時(shí)，對(duì)新舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析和比較，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)程序的新要求對(duì)設(shè)備和設(shè)備進(jìn)行修改。新標(biāo)準(zhǔn)和新標(biāo)準(zhǔn)的配置等基礎(chǔ)工作。

為此，有必要為所在轄區(qū)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室制定基本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并具體規(guī)定在其管轄范圍內(nèi)的企業(yè)進(jìn)行各種類型的測(cè)試所使用的基本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保主要操作標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋率達(dá)到100%，并實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)研究和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)。盡量避免實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的缺陷所造成的質(zhì)量事故。

實(shí)施工作應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作方面進(jìn)行，一是掌握標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備，有所突破，二是掌握標(biāo)準(zhǔn)的檢查和更新，以保證試驗(yàn)工作服從規(guī)范有序。

樣品的控制

它應(yīng)滿足對(duì)樣品的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件的要求。

一。樣品應(yīng)具有代表性，采用隨機(jī)抽樣。例如，根據(jù)鉆井泥漿和水泥試驗(yàn)檢測(cè)規(guī)程，袋裝水泥可自由從不少于20袋水泥的批次中抽取等量的樣品，總量至少為12kg。一次取半袋或整袋水泥作為試件是不合格的。

2.樣品的測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性的數(shù)量之間的關(guān)系，數(shù)量太小，測(cè)試結(jié)果中的錯(cuò)誤增加，因此需要材料的標(biāo)準(zhǔn)樣品的數(shù)量。在實(shí)際的測(cè)試工作，加強(qiáng)對(duì)控制測(cè)試的數(shù)量。并行執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試，等分應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行測(cè)試，因?yàn)橹粰z測(cè)一次，放在一起報(bào)表數(shù)據(jù)，它是嚴(yán)格禁止的。

三。試樣尺寸與試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有關(guān)，試樣尺寸應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求金屬材料試樣的尺寸（長(zhǎng)度）見(jiàn)《金屬材料室溫拉伸和壓縮扭轉(zhuǎn)試驗(yàn)方法》（GB/T 228-2002）。若試樣長(zhǎng)度不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，試驗(yàn)僅通過(guò)調(diào)整萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)的上下顎位置完成，明顯不符合規(guī)范要求。

控制設(shè)備和測(cè)量?jī)x器

儀器、設(shè)備和各種測(cè)量?jī)x器是檢測(cè)工作中最基本的工具。它們的完整性和準(zhǔn)確性將直接影響檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，也影響工程質(zhì)量的評(píng)價(jià)。

1.為控制測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)儀器，建立、更換、儲(chǔ)存和注銷實(shí)驗(yàn)室測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)儀器或校準(zhǔn)裝置，應(yīng)建立完整的技術(shù)檔案，并應(yīng)遵守jjf 1033“測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定代碼”的相關(guān)程序規(guī)定。標(biāo)準(zhǔn)儀器的每周檢驗(yàn)率為100%，符合jjf 1033的要求。